한국유니온제약(주)

벨라제정45mg(브로멜라인)

원료약품 및 그 분량 이 약 1 정 중

유효성분: 브로멜라인(별규)...45 mg(225FIP 역가)

첨가제(동물유래): 유당수화물(소-우유)

첨가제(타르색소): 적색 40호 알루미늄레이크(KPTaCS), 청색 2호 알루미늄레이크(KPTaCS)

기타첨가제: 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 아세틸화

모노글리세리드, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 포비돈K-30, 히프로멜로오스프탈레이트200731

성 상

연분홍색의 타원형 장용성 필름코팅정

저장방법

기밀용기, 25℃이하 보관

유효기간

제조일로부터 24 개월

포장단위

30정/병, 500정/병

제 조 자

한국유니온제약(주)

효능·효과

부종을 동반한 염증 증상의 완화, 외상 또는 수술 후의 부종

용법·용량

(장용피정)

(브로멜린장용정 100mg)

○ 성인 및 12세 이상의 소아 : 브로멜라인으로서 1회 100mg, 1일 2회 복용한다. 식사 30분 전에 물과 함께 복용한다.

체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

(브로멜린장용정 45mg)

○ 성인 및 12세 이상의 소아 : 브로멜라인으로서 1회 45~90mg, 1일 3회 복용한다. 식사 30분 전에 물과 함께 복용한다.

체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 심한 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병)

2) 심한 간 또는 심한 신질환 환자(혈액투석환자 등)

3) 항응고제 또는 혈소판응집억제제를 투여중인 환자(병용투여에 의해 이들 약물의 작용이 증가되어 출혈경향이 증대될 수 있다.)

4) 임부 및 수유부(안전성이 확립되어 있지 않다.)

5) 12세 미만의 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

항생제(테트라싸이클린 등)를 투여하고 있는 환자(병용투여에 의해 항생제의 작용이 증가될 수 있다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과민반응 : 이 약에 의해 드물게 과민반응이 나타날 수 있으며, 복용중단 시 자연적으로 빠르게 소실된다.

2) 소화기계 : 드물게 위통, 설사가 나타날 수 있다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고

꼭 닫아 보관할 것.

제품정보